肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌中ESBLs和AmpC酶基因的研究

被引：24

作者：

沈定霞 ^{[1
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罗燕萍 ^{[1
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曹敬荣 ^{[1
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张文利 ^{[2
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白立彦 ^{[1
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周光 ^{[1
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机构：

[1] 解放军总医院

[2] 乌鲁木齐市儿童医院

来源：

中华医院感染学杂志 | 2006年 / 08期

关键词：

肺炎克雷伯菌; 产酸克雷伯菌; AmpC酶; 产超广谱β-内酰胺酶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R378 [病原细菌];

学科分类号：

100103 ; 100705 ;

摘要：

目的研究肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌中ESBLs和AmpCβ-内酰胺酶的存在形式及其基因类型和转移方式。方法利用CLSI纸片法确认实验和APB纸片增强试验分别检测ESBLs和AmpC酶,基因芯片技术和序列分析测定两种酶基因的类型,接合转移实验了解肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌耐药基因转移方式。结果在对头孢西丁不敏感的72株肺炎克雷伯菌和20株产酸克雷伯菌中,以同时产生ESBLs和AmpC酶为主要形式,分别占54.2%和75.0%;单产ESBLs分别为22.2%和25.0%,肺炎克雷伯菌中单产AmpC酶占12.5%;肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌中的AmpC酶基因绝大多数为DHA型(测得DHA-1型基因),ESBLs则以SHV型为主(测得SHV-12型),它们均能通过接合转移方式将其质粒携带的耐药性传递至受体菌。结论同时存在的ESBLs和AmpC酶是肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌耐药的主要原因,耐药基因的转移可导致耐药性的传播扩散。

引用

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页数：3

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共 1 条

[1] 肺炎克雷伯菌质粒携带DHA-1型ampC基因的克隆和序列分析 [J].

沈定霞 ;

罗燕萍 ;

张秀菊 ;

周光 .

中华检验医学杂志, 2005, (03) :98-98