口服蛇床子素提高大鼠峰值骨量的研究

被引：16

作者：

成魁 ^{[1
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王鸣刚 ^{[1
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陈克明 ^{[2
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葛宝丰 ^{[2
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宋鹏 ^{[2
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周建 ^{[2
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马小妮 ^{[2
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机构：

[1] 兰州理工大学生命科学与工程学院

[2] 兰州军区兰州总医院骨科研究所

来源：

中国现代应用药学 | 2013年 / 11期

关键词：

蛇床子素; 骨密度; 骨强度; 骨组织微结构; 生物力学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究口服蛇床子素是否能提高大鼠峰值骨量,从而预防骨质疏松症。方法 1月龄健康SD♀大鼠随机分为2组,每组12只。给药组每日灌服10 mg·kg-1蛇床子素,对照组灌服等体积蒸馏水。每周监测体质量,每月检测1次全身骨密度。3个月后处死所有动物,取血测血清骨钙素(OC)和抗酒石酸性磷酸酶5b(TRACP 5b)含量,取双侧股骨和胫骨分别进行骨密度检测、分析,骨形态计量分析和生物力学评价,剥离心、肝、胃、肾、肾上腺和子宫后称重,计算器官指数,并做常规病理学检测。结果 2组大鼠的体质量始终无显著性差异(P>0.05);各器官指数均无明显差异(P>0.05),病理学观察未见异常发生;第1、2月的全身骨密度无明显差别(P>0.05),但3个月后给药组显著高于对照组,股骨骨密度呈相同趋势(P<0.05);给药组的血清OC水平升高,而TRACP 5b含量下降(P<0.05);μCT检测结果是:给药组的骨体积百分率、骨小梁厚度和骨小梁数量均高于对照组,但骨小梁分离度和模型系数均显著低于对照组(P<0.05);股骨最大载荷(P<0.01)、屈服强度(P<0.01)和弹性模量(P<0.05)均为给药组明显高于对照组。结论口服蛇床子素可抑制实验大鼠体内骨吸收水平并增强骨形成,提高大鼠峰值骨量,可预防各种原因引起的骨质疏松及骨质疏松性骨折。

引用

页码：1170 / 1174

页数：5

共 8 条

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