在体单向肠灌流模型研究瑞香素的大鼠肠吸收特性

被引：36

作者：

杜秋

狄留庆

单进军

刘陶世

张新庄

机构：

[1] 南京中医药大学药学院

来源：

药学学报 | 2009年 / 08期

关键词：

瑞香素; 在体单向肠灌流模型; 吸收部位; 吸收机制;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.2009.08.003

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

考察药物浓度、肠段、pH及P-gp对瑞香素肠吸收的影响。以酚红为标示物,采用大鼠在体单向肠灌流法研究瑞香素3个剂量组(10、20和40μg·mL-1)在大鼠的十二指肠、空肠、回肠及结肠的吸收情况。实验结果发现瑞香素在pH6.0时较为稳定,肠道酶对其代谢影响很小;瑞香素在低、中、高3个浓度下,各小肠段的有效渗透系数(Peff)有上升趋势,且高浓度与低浓度相比,在空肠和结肠的Peff差异显著(P<0.05),由此可推测在实验浓度范围内,瑞香素在大鼠肠道内的吸收机制可能为被动扩散;瑞香素在小肠内无特定吸收部位,但与结肠相比,小肠有较好吸收,且存在显著性差异(P<0.05);盐酸维拉帕米的加入对瑞香素4个肠段的吸收均无显著性差异(P>0.05),由此推断瑞香素可能不是P-gp底物。

引用

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