空肠弯曲菌鞭毛蛋白FlaA的原核表达及免疫原性分析

被引：1

作者：

杨庆文 ^{[1
]}

马绍辉 ^{[2
]}

刘龙丁 ^{[2
]}

李琦涵 ^{[2
]}

机构：

[1] 云南省疾病预防控制中心

[2] 中国医学科学院医学生物学研究所

来源：

中国卫生检验杂志 | 2009年 / 19卷 / 02期

关键词：

空肠弯曲菌; FlaA蛋白; 表达; 免疫原性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R392 [医学免疫学];

学科分类号：

100102 ;

摘要：

目的:空肠弯曲菌鞭毛抗原FlaA蛋白人工表达及免疫原性的分析。方法:使用PCR方法获得flaA编码的基因,经确证后将该基因克隆到谷胱甘肽转移酶融合表达载体(pGEX-5x-1)中,构建了pGEX-flaA表达质粒,在大肠杆菌BL21中获得了相应表达,并采用Glutathione Sepharose4B进行纯化后获得目的蛋白,用该蛋白免疫小鼠制备了特异性抗血清,利用经培养获得CJ菌体的裂解液做为抗原,通过用最基本的免疫凝集及免疫扩散方法对该抗血清进行初步的分析。结果:pGEX-flaA重组菌株具有明显的表达带,其分子量与预期的结果相同,该表达蛋白占总蛋白的20%,使用裂解的CJ抗原粗纯液,免疫凝集试验观察阳性。结论:利用基因克隆-原核表达所获得FlaA融合蛋白是具有相应的免疫原性的。

引用

页码：266 / 270

页数：5

共 8 条

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