钙通道阻滞剂对长春碱类抗癌药物的体内体外增效作用

被引：9

作者：

刘燕

潘启超

机构：

[1] 中山医科大学肿瘤研究所抗癌药物研究室,中山医科大学肿瘤研究所抗癌药物研究室广州广东医药学院生化教研室,广州

来源：

癌症 | 1991年 / 06期

关键词：

凡拉帕米; 加洛帕米; 长春新碱; 长春酰胺; 抗癌作用; 增效作用;

D O I：

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中图分类号：

学科分类号：

摘要：

人肝癌细胞株BEL—7402对长春碱类抗癌药物长春新碱(VCR)和长春酰胺(VDS)表现出天然抗药性。钙通道阻滞剂凡拉帕米(戊脉安,Verapamil,VP)和加洛帕米(甲氧戊脉安,Gallopamil,GP)在本身不引起细胞毒作用的浓度下,能显著地增加VCR和VDS对BEL—7402细胞株的细胞毒性。VP和GP对VCR和VDS的增效作用随其剂量的增加及联合用药时间的延长而加强,但各联合用药组之间的增效程度没有差异。 VP和GP在本身无体内抑瘤活性的剂量下与VCR联用,能显著地增强VCR对实体型艾氏腹水癌的抑瘤作用。

引用

页码：466 / 468

页数：3

共 5 条

[1]

Potentiation of vincristine and adriamycin effects in human hemopoietic tumor cell lines by calcium antagonists and calmodulin inhibitors. Tsuruo T, Iida H, Tsukagoshi S, et al. Cancer Research . 1983

[2]

Modulation by verapamil of vincristine pharmacokinetics and toxicity in mice bearing human tumor xenografts. Horton JK. et al. Biochemical Pharmacology . 1980

[3]

癌细胞多向抗药性的新概念. 潘启超. 世界医学信息 . 1988

[4]

Effect of gallopamil, a calcium channel blocker on carbacol-and histamine-induced broncho-constriction in sheep. Carpenter N, et al. The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 1988

[5]

Overcoming of vincristine resistance in P388 leukemia in vivo and in vitro through enhanced cytotoxicity of vincristine and vinblastine by verapamil. Tsuruo T, Iida H, Tsukagoshi S, et al. Cancer Research . 1981

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