目的研究比阿培南在健康受试者体内的药动学过程。方法20名健康受试者(男女各10名)随机分为2组,分别单剂量(0.3 g)和多剂量(0.3 g×9)静脉滴注(静滴)比阿培南后,采用高效液相色谱法测定血浆中比阿培南浓度。用DAS(ver 2.0.1)药动学软件进行房室模型判断并计算药动学参数。结果比阿培南的体内经时过程符合二房室模型,单剂量和多剂量静滴比阿培南后,t1/2分别为(1.04±s 0.09)和(1.03±0.11)h;cmax分别为(18±4)和(16.1±2.9)mg·L-1;A UC0~6分别为(26±5)和(24±4)mg·h·L-1;多剂量cas-cav为(2.0±0.3)mg·L-1,cas-min为0 mg·L-1。结论比阿培南的体内经时过程符合二房室模型,每日2次,连续静滴比阿培南9次后,体内药物没有蓄积。