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肝靶向去甲斑蝥素修饰物的合成及其纳米粒的制备
被引:9
作者:
胡展红
章良
周奕
张学农
机构:
[1] 苏州大学药学院药剂学教研室
来源:
关键词:
乳糖化-去甲斑蝥素;
主动肝靶向;
壳聚糖;
纳米粒;
D O I:
暂无
中图分类号:
R944 [剂型];
学科分类号:
100602 ;
100702 ;
摘要:
目的合成乳糖化-去甲斑蝥素作为主动肝靶向性修饰物,并将其制成纳米粒。方法利用乙二胺为连接臂合成乳糖化-去甲斑蝥素修饰物,并考察其相关理化性质;采用离子诱导法制备乳糖化-去甲斑蝥素壳聚糖纳米粒,以粒径分布、包封率、载药量为综合指标,正交设计优化载药纳米粒的制备工艺,并考察其体外释放特性。结果乳糖化-去甲斑蝥素是一种具有良好水溶性的多羟基化合物,其合成产率为68.35%;经优化工艺制备的乳糖化-去甲斑蝥素的纳米粒的平均粒径(149.46±1.79)nm,包封率(80.29±0.56)%,载药量(9.58±0.09)%,其体外释药遵循Higuchi方程。结论乳糖化-去甲斑蝥素合成简单,产率高,其纳米粒体外释放具有良好的缓释特性。
引用
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页码:679 / 684
页数:6
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