贝伐单抗联合化疗治疗进展期转移性结直肠癌临床观察

目的评价贝伐单抗联合IFL方案(伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙)治疗进展期结直肠癌的疗效及安全性。方法回顾性总结2007年6月～2009年8月期间分别给予贝伐单抗联合IFL方案(A组,40例)和单独IFL方案(B组,37例)进行化疗患者治疗后有效率、不良反应、治疗前后肿瘤标志物的变化和随访情况。结果 A组和B组的有效率分别为40.0%和21.6%;所有患者治疗前后肿瘤标志物浓度均有明显变化(P<0.05),A组和B组比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组不良反应为Ⅰ～Ⅱ度,无严重不良反应,且差异无统计学意义(P>0.05);A组患者1年存活率为27.5%,其中生存期(OS)最长者达15.6个月,中位疾病进展期(TTP)为4.9个月,中位OS为10.5个月。B组患者1年存活率为18.9%,其中OS最长者达12.3个月,中位TTP为3.4个月,中位OS为8.8个月。两组1年存活率、中位TTP、中位OS比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论与单独使用IFL方案相比,贝伐单抗联合化疗对于进展期转移性结直肠癌治疗具有良好的效果,多数患者不良反应为轻到中度,毒副作用发生率低,患者能够耐受,能明显延长患者的生存期。