3-酮基-12-羟基-13,14-烯-穿心莲内酯的合成

被引:2
作者
王新杨
吴晓明
黄文龙
张惠斌
周金培
机构
[1] 中国药科大学新药研究中心
关键词
药物化学; 制备; 化学合成; 穿心莲内酯; 三苯甲醚; 氧化;
D O I
10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2004.01.009
中图分类号
R914 [药物化学];
学科分类号
100701 ;
摘要
目的探索穿心莲内酯的结构与药理活性的关系以及合成反应中各种醇的酯化作用。方法通过三苯甲醚保护伯醇、氧化仲醇、脱去保护基的方法 ,合成 3 酮基 1 2 羟基 1 3 ,1 4 烯 穿心莲内酯。结果首次报道了合成 3 酮基 1 2 羟基 1 3 ,1 4 烯 穿心莲内酯的方法 ,3步反应总收率为2 7 71 %。产物结构经红外光谱、氢核磁共振谱、质谱、元素分析确证。结论反应路线原料易得 ,收率合理。在保护反应中 ,溶液的碱性和反应温度是影响保护反应产生副产物的主要因素。在进行醇氧化的反应时发生的烯丙醇的重排反应 ,主要是由于环外烯丙醇生成的铬酸酯不稳定所致。
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