大豆疫霉ISSR-PCR反应体系的建立

被引：4

作者：

李莹

文景芝

刘春来

机构：

[1] 东北农业大学农学院

[2] 黑龙江省农科院植保所黑龙江哈尔滨

[3] 黑龙江哈尔滨

来源：

东北农业大学学报 | 2005年 / 02期

关键词：

大豆疫霉; 分子标记技术; 简单重复序列;

D O I：

10.19720/j.cnki.issn.1005-9369.2005.02.006

中图分类号：

S435.651 [大豆病虫害];

学科分类号：

090401 ; 090402 ;

摘要：

以大豆疫霉F8-6菌株为实验材料,分析了反应体系中的模板DNA、Tag DNA聚合酶、dNTP、M g2+的浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响。确定了25滋L大豆疫霉ISSR反应中模板DNA的用量应在20～30ng,M g2+浓度为2m m ol·L-1,dNTP浓度为0.1m m ol·L-1,TagDNA聚合酶用量为1.5U时ISSR-PCR扩增效果最佳。

引用

页码：153 / 155

页数：3

共 3 条

[1]

龙胆DNA指纹图谱分析及质量相关性研究[D]. 曹雅男.东北农业大学. 2004

[2] Identification of closely related citrus cultivars with inter-simple sequence repeat markers [J].

Fang, DQ ;

Roose, ML .

THEORETICAL AND APPLIED GENETICS, 1997, 95 (03) :408-417

[3] Applicability of inter-simple sequence repeat polymorphisms in wheat for use as DNA markers in comparison to RFLP and RAPD markers [J].

Nagaoka, T ;

Ogihara, Y .

THEORETICAL AND APPLIED GENETICS, 1997, 94 (05) :597-602

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