中国李原生质体培养及植株再生

对中国李（ＰｒｕｎｕｓｓａｌｉｃｉｎａＬｉｎｄｌ．）原生质体分离和培养的有关因素进行了研究。以悬浮培养物为材料，在适宜的酶解液中酶解１２ｈ，原生质体产量和活力分别达到３×１０７个／ｇ和９５％．以改良ＭＳ为基本培养基，在培养初期加２，４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，培养３０ｄ后将ＢＡ调至１．０ｍｇ／Ｌ，以０．５５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖调节渗透压，在２×１０５个／Ｌ的植板密度下液体浅层培养５０ｄ后形成了微愈伤组织。微愈伤组织转至固体培养基上继代培养，在分化培养基上分化出不定芽，在生根培养基上生根形成完整植株。