尿嘧啶对喃氟啶抗癌的增效作用

被引：1

作者：

黄恺

王碧君

机构：

[1] 上海第十二药厂

来源：

新药与临床 | 1984年 / 02期

关键词：

增效作用; 喃氟啶; FD; 呋氟脲嘧啶; 生化试剂; 尿嘧啶; 肿瘤组织;

D O I：

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中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 喃氟啶(ftorafur;呋喃氟尿嘧啶;FT-207)是5-氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物,在体内可经肝微粒体药物代谢酶转变为5-FU,后者的活性代谢物为5-氟-2′-脱氧尿核苷-5′-单磷酸酯(FUDRMP),从而竞争抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,抑制DNA合成而发挥抗恶性肿瘤作用。另一方面,5-FU也可降解为2-氟-3-脲基丙酸或2-氟-β-丙氨酸而失活,并从尿中排泄。

引用

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