鼠脑梗死后自体神经干细胞的原位增殖、分化及其可塑性

被引:10
作者
张波
王任直
刘建勇
廉志刚
姚勇
魏宇魁
栗世方
机构
[1] 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经外科
[2] 齐齐哈尔市第一医院神经外科
[3] 大连医科大学附属第一医院
[4] 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经外科 北京
[5] 北京
基金
科技部重大基础研究前期研究专项基金;
关键词
脑梗死; 神经干细胞; 原位增殖;
D O I
暂无
中图分类号
R743.33 [脑栓塞];
学科分类号
1002 ;
摘要
目的研究成年大鼠脑梗死后自体神经干细胞的原位增殖、分化及其可塑性。方法雄性Wistar大鼠共90只,分对照组(n=10)、脑梗死后1d组(n=16)、脑梗死后3d组(n=16)、脑梗死后7d组(n=16)、脑梗死后14d组(n=16)、脑梗死后28d组(n=16)。用免疫组织化学方法动态检测BrdU、GFAP、NeuN、PSA-NCAM的表达。BrdU确定神经干细胞的增殖,GFAP、NeuN确定神经干细胞的分化,PSA-NCAM确定神经干细胞的可塑性。结果与对照组相比,大鼠海马BrdU+细胞数在脑梗死后1d组开始增加,7d组达到高峰,28d组接近正常水平;BrdU+/GFAP+细胞数在脑梗死前后无明显变化;BrdU+/NeuN+细胞数在脑梗死后14d组开始增加,28d组最多;BrdU+/PSA-NCAM+细胞数在脑梗死后7d组开始增加,14d组达到高峰,28d组开始下降,但仍高于对照组,大约占同期BrdU阳性细胞数60%。结论大鼠脑梗死激活自体神经干细胞原位增殖,大多数增殖的神经干细胞分化成神经元并且具有可塑性。
引用
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共 3 条
[1]  
Notch signaling: cell fate control and signal integration in development. Artavanis TS,Rand MD,Kehl J,et al. Science . 1999
[2]  
Hippocampal adult neurogenesis occurs in a microenvironment provided by PSA-NCAM-expressing immature neurons. Seki T. Journal of Neuroscience Research . 2002
[3]  
A unified hypothesis on the lineage of neural stem cells. Alvarez-Buylla A, Garcia-Verdugo JM. Bat Rev Neurosci . 2001