序列特异性PCR在HLA-DRB1基因分型中的应用

被引：4

作者：

徐春生

程桦

陈浩量

钟光恕

张少玲

傅祖植

机构：

[1] 中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科!!，广州市珠江医院内分泌科

[2] 中山医科大学孙逸仙纪念医院内分泌科!

[3] 中山医科大学

来源：

广东医学 | 1998年 / 04期

关键词：

HLA－DRB1; 基因分型; 聚合酶链反应（PCR）; 序列特异性引物;

D O I：

10.13820/j.cnki.gdyx.1998.04.002

中图分类号：

R392.12 [免疫细胞生物学];

学科分类号：

100102 ;

摘要：

参照HLAⅡ型基因序列设计8条序列特异性引物，应用分别代表HLA－DR1－18血清学特异性的11株DNA标准品建立序列特异性PCR（PCR-SSP）和套式PCR方法，并对64例IDDM病人和72例健康对照者进行HLA－DRB1基因分型。结果：（1）方法学鉴定示各序列特异性引物均能从11株DNA标准品中扩增出相应的等位基因，并能检出来合子。除HLA－DR3组特异引物对DR1发生交叉外，其余序列特异性引物扩增中均未出现交叉现象，且重复性好；（2）样本测定显示IDDM组与对照组HLA－DR1、DR2、DR4、DR7、DR8和DR10各等位基因频率无显著差异。结果表明，PCR-SSP不仅具有较好的敏感性、特异性和重复性，而且显得简便、快速经济，有较好的应用前景。

引用

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