HPLC测定大黄提取工艺产物番泻苷A的含量

被引:8
作者
郑志华
祝晨蔯
机构
[1] 广东省药学会,广州中医药大学新药开发中心广州,广州
关键词
HPLC; 大黄提取物; 番泻苷A;
D O I
10.13863/j.issn1001-4454.2004.12.027
中图分类号
R284 [中药化学];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的 :测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物中番泻苷A含量。方法 :以甲醇超声振荡提取番泻苷A ;选用AllitimaRPC18分析柱 ( 2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为 0 1%TFA HCN( 4 4∶5 6 ) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 80nm ,参比波长为 6 0 0nm ,柱温 2 5℃。结果 :从番泻苷A的转移率来看 ,溶剂萃取工艺优于SFE CO2 工艺
引用
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中药药理与临床, 1991, (04) :41-48