应用聚合酶链反应(PCR)检测了80例冠心病患者和60例正常人apoB基因XbaI和EcoRI酶切位点上限制性片段长度多态性(RFLPs)。结果表明,冠心病组中XbaI酶切位点上少见X ̄+(有酶切点)等位基因相对频率为0.10,显著高于正常对照组的0.01(P<0.001)。EcoRI酶切位点上少见E ̄-(无酶切点)等位基因相对频率在冠心病组与正常对照组间差异无显著性(0.11比0.05,P>0.05)。此两个酶切位点上的RFLPs间无显著相关性。冠心病组中,在Xbal酶切位点上具X ̄+X ̄-基因型者的HDL-C和apoAI水平明显低于具XX基因型者。EcoRI酶切点的RFLPs对血脂质及载脂蛋白水平无明显影响。本研究结果提示,XbaI酶切点的基因变异可能与冠心病发病有一定关系。