糖尿病并发症治疗靶点的研究进展

被引:21
作者
郑玲 [1 ]
刘秋爽 [2 ]
金晶 [2 ]
叶新 [2 ]
唐晓宇 [2 ]
张良栓 [2 ]
机构
[1] 福建省南平市第一医院门诊儿科药房
[2] 哈尔滨医科大学药学实验中心教研室
关键词
糖尿病并发症; 发病机制; 治疗靶点;
D O I
暂无
中图分类号
R587.1 [糖尿病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
糖尿病是世界上发病率最高的疾病之一,主要以慢性高血糖为特征的代谢紊乱,治疗不当可能导致糖尿病肾病,糖尿病微血管病变、糖尿病神经病变等慢性并发症发生。但关于并发症发生的机制目前尚不明确,目前研究结果表明糖尿病并发症发生与氧化应激、多元醇通路、蛋白质非酶糖激化、蛋白激酶C等相关。在这些通路中可能存在控制糖尿病并发症发生的潜在靶点,以发病机制为靶点的治疗可能会给控制糖尿病慢性并发症发生及发展带来新的希望。
引用
收藏
页码:13 / 17
页数:5
相关论文
共 29 条
[1]   一氧化氮——朋友还是敌人? [J].
曾庆平 .
生命世界, 2013, (01) :56-58
[2]   NADH和NADPH代谢和功能的研究进展 [J].
张姗姗 ;
王彦 ;
李德东 ;
曹永兵 ;
姜远英 .
第二军医大学学报, 2011, 32 (11) :1239-1243
[3]   NADPH氧化酶与动脉粥样硬化 [J].
刘永娟 ;
隋鹏诺 ;
夏妍 .
价值工程, 2011, 30 (11) :227-227
[4]   NADPH氧化酶NOX家族与疾病的关系 [J].
韩晓燕 ;
高丽萍 ;
刘箐 .
国际病理科学与临床杂志, 2010, 30 (06) :513-517
[5]   糖尿病微血管病变机制的研究进展 [J].
王慧 ;
娄晋宁 .
医学研究杂志, 2010, 39 (08) :101-104
[6]   多元醇通路与糖尿病性白内障 [J].
覃冬 ;
康刚劲 .
眼科新进展, 2010, 30 (07) :698-700
[7]   二羰基化合物与糖尿病慢性并发症关系的研究进展 [J].
王倩 ;
江国荣 ;
王纯庠 .
安徽医药, 2010, 14 (02) :130-133
[8]   醛糖还原酶与糖尿病慢性并发症病变关系的研究进展 [J].
番寿蕊 ;
杨红英 .
检验医学与临床, 2010, 7 (01) :75-77
[9]   AGE-RAGE系统与糖尿病足综合征的发病机制及治疗进展 [J].
孟庆元 ;
林炜栋 ;
陈向芳 .
药学服务与研究, 2009, 9 (02) :118-121
[10]   川芎嗪对早期糖尿病大鼠股骨头组织中醛糖还原酶、一氧化氮、一氧化氮酶及钠-钾-ATP酶的影响 [J].
陈小萍 ;
陈海英 ;
陈小兰 .
新乡医学院学报, 2008, 25 (06) :553-555