大鼠海马神经元中μ阿片受体、CCK受体的表达及慢性吗啡作用对其表达的影响

被引：13

作者：

闫玉仙 ^{[1
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呼文亮 ^{[2
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丛斌 ^{[1
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马春玲 ^{[1
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倪志宇 ^{[1
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牛增强 ^{[1
]}

余磊 ^{[1
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机构：

[1] 河北医科大学法医系

[2] 武警医学院中心实验室

来源：

第四军医大学学报 | 2007年 / 13期

关键词：

阿片受体; CCK-A受体; CCK-B受体; 吗啡依赖; 原代海马神经元; 激光共聚焦; 流式细胞术;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.6 [中毒性精神障碍];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的:研究MOR-1,CCK-AR,CCK-BR在海马神经元的分布和吗啡对其受体的影响.方法:用激光共聚焦扫描技术,以神经元特异性标记抗体NF-200对原代海马神经元进行鉴定,采用特异性的MOR-1,CCK-AR,CCK-BR的抗体观察观察它们在海马神经元上的表达.选用雄性Wister大鼠,用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡,对照组以同样的方法给予生理盐水后,取出大鼠海马组织用流式细胞技术检测不同时间吗啡作用于海马神经元时上述受体的表达.结果:海马神经元上同时表达MOR-1,CCK-AR及CCK-BR;给予吗啡后2～4d,MOR-1在海马神经元上的表达较对照增高(P<0.05),5d时,MOR-1的表达显著下降(P<0.01);随吗啡作用时间延长,CCK-AR和CCK-BR在海马神经元的表达呈上调趋势,且CCK-BR的表达高于CCK-AR(P<0.01).结论:海马神经元上同时存在MOR-1,CCK-AR和CCK-BR,吗啡作用时间越长,MOR-1表达越弱,而CCK-AR和CCK-BR表达越强.

引用

页码：1214 / 1217

页数：4

共 2 条

[1]

三七总皂甙对吗啡戒断大鼠海马磷酸化CREB蛋白表达及CREB/DNA结合活性的影响 [J].