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硫酸酯化箬叶多糖抗HIV-1机制的初步研究
被引：65
作者：
蒋岩
陈春英
裴丽健
张辉
魏文青
王桂杰
邵一鸣
机构：
[1] 卫生部艾滋病预防与控制中心参比实验室,中国科学院高能物理研究所化学室,卫生部艾滋病预防与控制中心参比实验室,卫生部艾滋病预防与控制中心参比实验室,军事医学科学院放射医学研究所!室,卫生部艾滋病预防与控制中心参比实验室,卫生部艾滋病预防与控制中心参比实验室
来源：
关键词：
HIV-1;
病毒抑制物;
硫酸酯化箬叶多糖(S-ITPS);
D O I：
暂无
中图分类号：
R965 [实验药理学];
学科分类号：
100706 [药理学];
摘要：
目的 探讨硫酸脂化箬液多糖 (S ITPS)抗HIV的机制 ,为进一步开发该药提供理论依据。方法 于病毒接种前 ,接种同时及接种后分别在培养细胞 (MT 4)中加入硫酸脂化箬叶多糖 (S ITPS) ,在S ITPS存在或不存在的条件下培养 1～ 4周。终点以病毒半数感染量 (TCID50 法 ) ,细胞病变 (CPE) ,MTT染色细胞保护率 (MTT法 )及培养上清中的p2 4抗原滴度 (ELISA法 )作为评价指标 ,判断药效 ,分析抗病毒靶位。结果 S ITPS在细胞无毒浓度作用下 (<12 5 0 μg/ml)可以有效地保护病毒感染细胞 ,使其不产生病变 (IC50 =10 μg/ml) ,并能抑制病毒复制 (IC50 =15 6 μg/ml)。在S ITPS存在下产生的少量病毒的感染性较对照组显著降低。动态观察结果表明 :随着培养时间的延长 ,S ITPS对病毒复制的抑制作用也增强。在培养的第 1,2 ,3,4周 ,对病毒复制的抑制率分别为 73 7% ,6 3 5 % ,87 7%和 95 4%。实验还显示S ITPS可以抑制病毒吸附 ,但用药物预处理的细胞不能阻断病毒感染细胞。S ITPS对游离病毒也有灭活作用。结论 S ITPS的抗病毒作用靶位在于阻断病毒吸附和抑制感染细胞中病毒的复制。对细胞病变的抑制作用强于对抗原合成的抑制 ,提示它不仅对病毒蛋白质合成有抑制作用 ,而且对病毒及其蛋白的病毒效应 (如细胞病变 )也有
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