帕罗西汀与阿米替林治疗躯体形式障碍对照研究

目的比较帕罗西汀与阿米替林治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法将66例躯体形式障碍患者随机分为研究组(帕罗西汀组)36例,对照组(阿米替林组)30例。疗程6w。于治疗前及治疗2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗2w、4w、6w末,两组汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分及各因子评分与治疗前比较均有显著或极显著性下降(P<0.05或0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。研究组不良反应发生率较对照组低,且程度轻,差异有显著或极显著性(P<0.05或0.01)。结论帕罗西汀与阿米替林治疗躯体形式障碍疗效相当,但帕罗西汀的安全性较阿米替林高,依从性好。