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重组人尿激酶原基因的克隆及工程菌的构建与鉴定
被引：8
作者：
陈于红
张菁
朱镇华
傅一工
刘建宁
机构：
[1] 南京大学分子医学研究所
[2] Landing Biotech Inc Boston
[3] 南京大学分子医学研究所 南京
[4] 南京
[5] MA
[6] USA
来源：
关键词：
重组人尿激酶原基因;
工程菌;
质粒稳定性;
表达稳定性;
D O I：
暂无
中图分类号：
Q785 [转化及克隆];
学科分类号：
071007 ;
0836 ;
090102 ;
摘要：
利用RT PCR技术 ,从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因 ,用表达质粒pET2 9a构建了重组质粒 pET2 9a/ prouk ,并转化至大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,作为工程菌 .经IPTG诱导表达 ,在 4 6kDa处有一明显表达条带 ,表达量为约占菌体总蛋白的 2 0 % .该菌种在贮存与复苏及传代过程中具有良好的质粒稳定性和表达稳定性
引用
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页码：401 / 406
页数：6
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