PCR-ELISA法对大豆品种的转基因定性检测研究

以共价交联在PCR管壁上的寡核苷酸作为固相引物进行PCR扩增 ,对PCR扩增的固相和液相产物分别进行杂交和凝胶电泳检测的PCR -ELISA法 ,对黑龙江省常规选育品种合丰 35和黑农 37、外源DNA直接导入大豆的分子育种所获品种黑生 10 1、及大连进口的美国 2号等大豆 ,进行转基因定性检测。结果表明 :该方法高效可靠 ,可作为一种快速定性检测转基因产品的方法 ;检测结果 :美国 2号为转基因大豆 ,黑生 10 1、合丰 35和黑农 37为非转基因大豆。上述结果对分子育种、生态保护、安全监测及对建立黑龙江省非转基因大豆生产保护区等具有重要意义。