盐酸环丙沙星脂质体的制备及小鼠体内分布

被引:11
作者
王绍宁
邓意辉
郑少辉
徐斌
李焕秋
毕殿洲
机构
[1] 沈阳药科大学药学院,沈阳药科大学药学院,沈阳药科大学药学院,天津市医药教育中心,沈阳药科大学药学院,沈阳药科大学药学院辽宁沈阳,辽宁沈阳,辽宁沈阳,天津,辽宁沈阳,辽宁沈阳
关键词
盐酸环丙沙星; 脂质体; 体内分布;
D O I
暂无
中图分类号
R943 [制剂学];
学科分类号
100602 ; 100702 ;
摘要
目的 研究盐酸环丙沙星脂质体的制备方法并考察其在小鼠体内的分布。方法 采用硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体 ,以荧光分光光度法测定小鼠体内环丙沙星的浓度。结果 盐酸环丙沙星脂质体的包封率 >90 % ,粒径为 ( 141.5±3 1.9)nm ,以 15mg·kg-1尾静脉注射盐酸环丙沙星溶液和脂质体 ,脂质体组环丙沙星的体内消除半衰期为 9.83h ,而溶液组的为 2 .61h ;2 4h内脂质体组的环丙沙星在脾、肺、肾及肝中的药物浓度 时间曲线下面积分别为溶液组的 5 .0 8,3 .48,3 .3 7和2 .88倍。结论 采用硫酸铵梯度法制备的盐酸环丙沙星脂质体包封率高 ,粒径均匀 ,可延长药物体内消除半衰期 ,并提高其靶向性
引用
收藏
页码:34 / 37
页数:4
相关论文
共 2 条
[1]   阳离子交换树脂一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星脂质体包封率 [J].
王绍宁 ;
邓意辉 ;
毕殿洲 ;
李焕秋 ;
戚廉朴 ;
贾宁 .
沈阳药科大学学报, 2002, (03) :192-195
[2]   1997~1999年同仁医院抗感染药物分析 [J].
修赤英 .
首都医药, 2000, (07) :10-11