近期引起免疫失败的传染性腔上囊病病毒VP2基因的分子特征

被引：34

作者：

王永山 ^{[1
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欧阳伟 ^{[1
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潘群兴 ^{[1
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范红结 ^{[2
]}

张海彬 ^{[2
]}

王忠灿 ^{[3
]}

唐雨德 ^{[3
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谭维国 ^{[3
]}

机构：

[1] 江苏省农业科学院兽医研究所生物兽药研究室

[2] 南京农业大学动物医学院

[3] 南京军区疾病预防控制中心

来源：

中国兽医科学 | 2008年 / 38卷 / 12期

关键词：

传染性腔上囊病病毒; 序列分析; VP2基因; 分子特征;

D O I：

10.16656/j.issn.1673-4696.2008.12.002

中图分类号：

S852.659.4 [];

学科分类号：

摘要：

用RT-PCR方法从2007年12月在安徽境内发生的两起传染性腔上囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡腔上囊组织样品AH1与AH2中扩增出了传染性腔上囊病病毒(IBDV)VP2基因。序列分析表明,AH1与AH2病毒VP2基因长度均为1 350 nt,编码450 aa,七肽基序均为S-W-S-A-S-G-S,在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、QI、、D、AI、和S,具有IBDV强毒的分子特征,AH1和AH2感染的20日龄雏鸡产生明显IBD病变,死亡率为25%(1/4)。同源性分析表明,26个血清Ⅰ型IBDV毒株VP2基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为90.7%～99.6%和95.5%～100%,不同IBDV毒株VP2基因的七肽基序、特征性氨基酸残基以及高变区的亲水性有差异。在进化树上,26个血清Ⅰ型IBDV毒株可分为数组,其中的15个中国分离IBDV毒株不在同组,毒株之间的亲缘关系与分离地区或分离时间没有明显的联系。AH1和AH2与现行商品疫苗毒株B87的VP2基因核苷酸序列的差异率分别为5.3%和5.2%,这也进一步佐证了IBDV野毒VP2基因变异所引起的毒力变化和VP2抗原表位的漂移是导致当前IBD疫苗免疫预防失败的主要原因。

引用

页码：1013 / 1019

页数：7

共 14 条

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