重症肌无力合并胸腺瘤的临床特点

被引：6

作者：

李志军 ^{[1
]}

张颖 ^{[2
]}

崔永生 ^{[1
]}

机构：

[1] 吉林大学第一医院胸外科

[2] 吉林大学和三医院内科

来源：

中国现代医学杂志 | 2006年 / 07期

关键词：

重症肌无力(MG); 胸腺瘤; MG危象;

D O I：

暂无

中图分类号：

R746.1 [重症肌无力]; R736.3 [胸腺肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学]; 100204 [神经病学];

摘要：

目的为了探讨重症肌无力(MG)合并胸腺瘤的临床特点和手术治疗后的效果。方法自1983年3月￣2004年12月我们对76例MG病人实施了胸腺瘤切除术,术后69例病人出院后被随访6个月￣20年。结果28例病人的胸腺瘤为良性,48例病人的胸腺瘤为恶性。术后有35.5%的病人出现了MG危象,主要见于Ⅱb和Ⅲ型病例。术后在院死亡率为6.6%。随访结果为31.9%病人的MG症状得以治愈;23.2%病人的MG症状得以改善;5.8%病人症状同术前;36.2%病人死亡于该病。结论MG合并胸腺瘤病例特点为病情较重,发展快,术前术后易出现MG危象,围手术期死亡率较高,预后欠佳。术前药物治疗和胸腺瘤切除的早期行气管切开对于治疗重症病例非常重要。这也是预防治疗MG危象及降低围手术期死亡率有效的方法。

引用

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