杜仲提取组分对MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞的影响

被引:8
作者
阳之韵 [1 ]
兰波 [2 ]
刘亭 [3 ]
李勇军 [3 ]
陈孝 [4 ]
机构
[1] 中山大学药学院
[2] 贵州省人民医院
[3] 贵州医科大学药物制剂重点实验室
[4] 中山大学附属第一医院
关键词
杜仲; 成骨细胞; 骨保护素; 碱性磷酸酶;
D O I
10.19367/j.cnki.1000-2707.2017.05.013
中图分类号
R285 [中药药理学];
学科分类号
摘要
目的:研究杜仲中各成分对MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞增殖、成骨细胞保护素(DPG)与核因子κB受体活化因子配体(RANKL)比值的影响。方法:对杜仲皮进行组分提取,得到A组分(水洗脱液)、b组分(20%乙醇洗脱液)和C组分(40%乙醇洗脱液);对照组MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞加入DMEM/F-2培养基(Hyclon)培养,给药组分别加入浓度为200、100、50、25和12.5 mg/L含A、B、C组分的培养基培养;采用MTT法检测MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞增殖情况;ELISA法检测MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞OPG及RANKL活性,紫外分光光度法检测MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性。结果:与对照组比较,给药24 h后,100和200 mg/L C组分给药组的OD值明显增高(P<0.05);与对照组比较,给药48 h后,200 mg/LC组ALP的活性以及OPG与RANKL比值明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:杜仲40%乙醇提取组分能明显上调OPG与RANKL比值,并能促进MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞的增殖。
引用
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