博来霉素A6抗肿瘤作用的研究

被引:13
作者
李电东
胡继身
于滨
机构
[1] 中国医学科学院抗菌素研究所
关键词
博来霉素; 剂量; 搏莱霉素; 用药量; 抗肿瘤作用; A6; 争光霉素; 抑制率; 小鼠; 小家鼠;
D O I
10.13461/j.cnki.cja.000855
中图分类号
学科分类号
摘要
<正> 从我国浙江平阳山区土壤中分离出来的平阳链霉菌,其产生的抗肿瘤物质为多组分的复合物,原称为争光霉素,它的各种组分具有共同的主核(糖肽),彼此间的差别在于侧链(末端胺)不同,对争光霉素各组分的理化性质研究表明,其A2、A5、A6、B2等组分与日本报道的博来霉素(Bleomycin)相应的组分A2、A5、A6、B2等相同。国外临床使用的博来霉素是以A2为主的多组分复合物,国内使用的平阳霉素为A5单一组分制品。对于A6的抗肿瘤活性,国外尚未见报道。本文研究博来霉素A6的抗肿瘤作用。实验使用的博来霉素A6等组分均为去铜的冷冻干燥粉末,是天津河北制药厂从该厂产品中分离,我所化学室纯化制得。
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