阿替洛尔的药理

被引：7

作者：

胡国钧

机构：

[1] 上海铁道医学院药理教研窒上海

来源：

新药与临床 | 1989年 / 03期

关键词：

肾上腺素能Β受体阻滞剂; 阿替洛尔; 普萘洛尔; 美托洛尔; 纳多洛尔; 甲基多巴; 肼酞嗪; 沙丁胺醇; 噻吗洛尔;

D O I：

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中图分类号：

学科分类号：

摘要：

阿替洛尔（氨酰心安,atenolol,tenormin）是无内在交感活性的β1受体阻滞剂,对β2受体的阻滞作用相对较弱。脂溶性低,无明显肝脏首关效应,口服的生物利用度为36％,不易透过血脑屏障,以肾消除为主。生物T1/2远较血浆T1/2为长,每日服药1次可达到治疗目的。主要用于高血压和缺血性心脏病。不良反应较非选择性β阻滞剂为少。

引用

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