肺耐药相关蛋白表达与非小细胞肺癌血管生成的相关性

被引：8

作者：

卫小红 ^{[1
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马爱群 ^{[2
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邵杰 ^{[3
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杨岚 ^{[1
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陈明伟 ^{[1
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王军辉 ^{[1
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机构：

[1] 西安交通大学医学院第一附属医院呼吸内科

[2] 西安交通大学医学院第一附属医院心内科

[3] 西安医院内科

来源：

西安交通大学学报(医学版) | 2010年 / 31卷 / 01期

关键词：

非小细胞肺癌; 肺耐药相关蛋白; 血管生成; 免疫组化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨肺耐药相关蛋白(LRP)、血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的变化、相互关系及可能的机制。方法应用免疫组化技术检测56例NSCLC癌组织和27例正常对照肺组织中LRP、VEGF表达及MVD情况。结果①LRP阳性表达分布于癌细胞胞浆内,表达率66.1%,显著高于对照肺组织(P<0.01),其显著性与病理类型无关;NSCLC组LRP的表达在不同性别、TNM分期、有无淋巴结转移及两年生存率的比较上均无明显统计学意义(P>0.05)。②与对照组比较,NSCLC组VEGF表达明显升高(P<0.01),其显著性与病理类型无关。NSCLC组VEGF表达与TNM分期、有无淋巴结转移相关(P<0.05)。③NSCLC组MVD明显高于对照组(P<0.01),其显著性不受病理类型、病理分级的影响。MVD在Ⅲ+Ⅳ期肺癌中为18.5±5.8,明显高于Ⅰ期的13.8±5.1(P<0.05),有淋巴结转移的高于无淋巴结转移者(P<0.05),两年存活的MVD低于两年死亡的MVD(P<0.01)。④NSCLC组VEGF、LRP高表达和MVD增高具有一致性(P<0.05)。结论非小细胞肺癌血管生成与肺耐药相关基因具有一定的相关性。LRP的高表达可能与VEGF上调其基因及VEGF促进肿瘤MVD增加有关。抑制肿瘤新生血管的生成有望降低甚或遏制对非小细胞肺癌化疗的耐药性。

引用

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页数：4

共 6 条

[1] 血管内皮生长因子过表达对肺癌生成及转归的影响 [J].