中国Btken-Agcry1Ac杀虫毒素基因核心片段的克隆及核苷酸序列测定

被引：2

作者：

陈月华

关海山

曾林

任改新

机构：

[1] 南开大学微生物学系

来源：

南开大学学报(自然科学版) | 1999年 / 01期

关键词：

苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种；cry1Ac克隆；核苷酸序列测定;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q785 [转化及克隆];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

用ＰＣＲ方法，将苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种Ａｇ菌株（ＢａｃｉｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓｋｅｎｙａｅＡｇ，简称Ｂｔｋｅｎ－Ａｇ）编码ｃｒｙ１Ａｃ杀虫毒素蛋白的Ｎ末端（１．８４ｋｂ）的基因片段扩增后，用ＥｃｏＲⅠ消化成三个不同大小的片段，将原扩增片段及酶切片段分别连接到ｐＣＲ－Ｓｃｒｉｐｔ克隆载体后转化进大肠杆菌，将每一克隆片段进行序列测定，在此基础上又设计出特异引物，再次以ｃｒｙ１Ａｃ的ＰＣＲ产物为模板分别对两条链进行精确测序．并与已发表的肯尼亚亚种ＨＤ５８８－２菌株、库斯塔克亚种的ＨＤ－１和ＨＤ－７３菌株的ｃｒｙ１Ａｃ基因序列进行了比较．

引用

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