原发性胆汁性肝硬化发病机制研究进展

被引:18
作者
姜小华
仲人前
孔宪涛
机构
[1] 上海第二军医大学长征医院全军临床免疫中心
[2] 上海第二军医大学长征医院全军临床免疫中心 上海
[3] 上海
关键词
原发性胆汁性肝硬化; 病人血清; PBC; 自身抗体; 胆管上皮细胞; PDC; 抗原表位; 发病机制;
D O I
暂无
中图分类号
R575.2 [肝硬变];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
<正>原发性胆汁性肝硬化(Pimary biliary crrhosis,PBC)以破坏肝内小及中等大小胆管为主的器官特异性自身免疫性肝病,表现为肝门脉区炎症导致纤维化,肝硬化甚至功能性衰竭。PBC患者90%以上为女性,年龄一般为30至65岁之间。自身免疫病可见少儿患者,但PBC是唯一例外,随年龄增长期发病率呈上升趋势。
引用
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共 2 条
[1]  
Positive rateof anti-mitochondrial antibody inJapanese corporateworkers. KoizumiH,OnozukaY,ShibataM,etal. Rinsho byori The Japanese Journal of Clinical Pathology . 2000
[2]  
Immunogenicity of biliary epithelial cells: investigation of antigen presentation of CD4+ T cells. Leon M P, Bassendine M F,Shaw J et al. Gastroenterology . 1997