乳腺癌突变型p53与P-gp和GST-π及Topo-Ⅱ表达的相关性研究

被引:15
作者
孙丽梅 [1 ]
王鲁建 [2 ]
王健 [1 ]
米小轶 [1 ]
机构
[1] 中国医科大学基础医学院病理学教研室
[2] 中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室
关键词
乳腺肿瘤; p53; P-gp; GST-π; Topo-Ⅱ;
D O I
10.16073/j.cnki.cjcpt.2013.17.012
中图分类号
R737.9 [乳腺肿瘤];
学科分类号
100214 [肿瘤学];
摘要
目的:探讨突变型p53蛋白与P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ3种耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达特点及其临床意义。方法:免疫组化法检测260例乳腺癌中突变型p53与P-gp、Topo-Ⅱ和GST-π的表达情况。结果:乳腺癌中不同组织学类型与P-gp(χ2=3.84,P=0.049)和Topo-Ⅱ(χ2=7.75,P=0.005)表达差异有统计学意义;淋巴结的转移情况与P-gp(χ2=5.09,P=0.024)表达相关;临床分期与突变型p53(χ2=8.48,P=0.036)、P-gp(χ2=6.53,P=0.018)和Topo-Ⅱ(χ2=4.28,P=0.039)表达相关;与预后相关的因素包括突变型p53(χ2=4.26,P=0.039)、P-gp(χ2=19.25,P<0.001)和GST-π(χ2=5.55,P=0.019);突变型p53与P-gp(χ2=5.33,P=0.021)、突变型p53与GST-π(χ2=9.56,P=0.002)和突变型p53与Topo-Ⅱ(χ2=5.23,P=0.022)阳性表达之间均呈显著相关性。结论:突变型p53的表达可能在乳腺癌多药耐药的发生机制中起到了一定的作用。
引用
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页数:4
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共 2 条
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