人类ermap基因实时荧光定量PCR检测方法的建立

被引：8

作者：

张晓红

叶铁真

胡斌

司文章

机构：

[1] 从化市中心医院儿科,广州医学院第一附属医院儿科,中山大学达安基因诊断中心,中山大学达安基因诊断中心广州,广州教授,副主任,广州,广州

来源：

中国实验血液学杂志 | 2005年 / 01期

关键词：

ermap基因; 荧光定量PCR; 实时荧光定量PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.9 [其他];

学科分类号：

摘要：

为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法 ,以含有目的基因ermapcDNA的质粒 pBlue scriptSK+ 为阳性模板 ,用Primerexpress 2 .0引物设计软件设计引物和MGB探针 ,建立实时荧光定量PCR检测方法。结果显示 ,当待扩增DNA浓度在 1.72 5× 10 7cps ml- 1.72 5× 10 1 0 cps ml范围时 ,模板浓度与循环阈值 (Ct)之间的相关性良好 ,相关系数r2 达到了 - 0 .999376。结论 :荧光定量PCR方法检测ermap基因 ,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点 ,可作为进一步研究ermap的方法。

引用

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