在培养心肌细胞缺氧-再给氧模型上,发现牛磺酸(20mmol·L-1,终浓度)能显著降低细胞内脂质过氧化物(LPO)荧光强度;剂量依赖性地提高心肌细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性;以荧光比率法(荧光探针为Indo-1-AM)在粘附式细胞仪(ACAS570)上测定细胞内游离Ca2+荧光比率,结果显示缺氧及再给氧后细胞内Ca2+荧光比率明显升高,20mmol·L-1牛磺酸能显著减少Ca2+荧光比率;分别以20mmol·L-1、0.4mmol·L-1Ca2+及0.1mmol·L-1维拉帕米处理细胞,牛磺酸能降低高Ca2+引起的细胞搏动加快;而提高低Ca2+及维拉帕米处理后的细胞搏动。提示牛磺酸对培养心肌细胞再给氧损伤有保护作用,其机理与其提高心肌细胞SOD活性、降低细胞内游离Ca2+浓度及对细胞Ca2+双向调节作用有关。