施普善联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的观察施普善(脑蛋白水解物注射液,由奥地利依比威公司生产)和奥扎格雷钠联合应用治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法 80例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为联合治疗组(40例)和对照组(40例)。其中对照组采用常规治疗,联合治疗组在对照组用药基础上给予施普善注射液和奥扎格雷钠注射液(80 mg,2/d)静滴,两组患者均治疗15 d。2组患者分别于治疗前和治疗后第15天进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力(ADL)的测定。结果治疗前治疗组和对照组NIHSS评分分别为(14.10±3.75)分和(13.98±4.44)分,两组比较差异无显著性(P>0.05);经治疗后第15 d两组NIHSS评分分别为(5.53±3.45)分和(8.63±4.62)分。2组NIHSS评分均较治疗前减少(P<0.01);且治疗组NIHSS评分减少(神经功能改善)程度显著优于对照组(P<0.05)。而治疗前治疗组和对照组ADL指数评分分别为42.09和38.91,两组比较差异无显著性(P>0.05);经治疗后第15 d两组ADL指数评分分别为47.95和33.05。治疗组ADL上升的水平显著高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生。结论施普善联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中,能够改善患者神经功能缺损,是有效、安全的药物。