实时荧光定量PCR法检测抗虫棉Bt基因拷贝数方法的建立

被引：5

作者：

闫喜中

张锐

孟志刚

孙国清

周涛

郭三堆

机构：

[1] 中国农业科学院生物技术研究所/国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程

来源：

安徽农业科学 | 2008年 / 26期

关键词：

Bt基因; 实时荧光定量PCR; 标准曲线;

D O I：

10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.26.086

中图分类号：

S562 [棉];

学科分类号：

摘要：

[目的]建立并完善Taqman实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法。[方法]通过Bt基因序列,利用软件Primer5.0设计引物和探针,然后利用10倍系列稀释含有目的基因的质粒pG4AB,进行实时荧光定量PCR反应,制作标准曲线。[结果]抗虫基因拷贝数与Ct值的关系为Ct=-3.549 632X+43.783 512,相关系数R2为0.997 867。[结论]实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法具有特异性好、灵敏度高的特点。

引用

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