乌拉地尔注射液治疗重度原发性高血压的疗效与安全性

目的:评价乌拉地尔注射液治疗重度原发性高血压(EH)的降压疗效和不良反应。方法:采用多中心、双盲随机、平行组间对照研究设计。共121例入选,试验组61例,对照组60例。试验组用乌拉地尔注射液平均为81.79mg,对照组用盐酸乌拉地尔注射液(利喜定注射液)平均为84.21mg,均静脉推注12.5-25mg后静脉滴注给药,总疗程8h。结果:治疗前后比较,试验组坐位SBP下降41.26mmHg,DBP下降24.46mmHg。对照组坐位SBP下降42.01mmHg,坐位DBP下降25.36mmHg,均具有显著性差异。总有效率试验组(95.08％)略低于对照组(96.67％),无显著性差异(P>0.05)。治疗后血压降为正常水平者在试验组为36/61(59.02％),高于对照组30/60(50.00％),无显著性差异(P>0.05)。不良反应人数在试验组为13/61(21.31％),对照组为16/60(26.67％),2组间无统计学显著性差异(P>0.05)。结论:乌拉地尔注射液可以明显、迅速、平稳地降低血压,疗效显著、可靠。