淫羊藿苷抗肝癌细胞HepG2迁移机制的研究

被引：20

作者：

王程强 ^{[1
]}

彭小春 ^{[2
]}

机构：

[1] 桂林医学院公共卫生学院

[2] 长江大学医学院

来源：

时珍国医国药 | 2011年 / 22卷 / 09期

关键词：

淫羊藿苷; HepG2; 迁移;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨淫羊藿苷抑制肝癌细胞系HepG2粘附和移动的作用及机制。方法不同浓度淫羊藿苷作用HepG2细胞24 h后,粘附实验检测细胞粘附率,划痕损伤实验检测迁移速度。结果 2,4,8,12和16μg/ml淫羊藿苷处理24 h后,HepG2细胞粘附率分别为77.42%,45.68%4,2.39%,40.46%和20.57%,总体呈下降趋势,4μg/ml组与2μg/ml和16μg/ml组比较差异有显著性(P<0.01);与8μg/ml组和12μg/ml组比较差异无显著性(P>0.05)。4μg/ml淫羊藿苷处理24 h后HepG2细胞迁移速度明显降低(P<0.01)。结论淫羊霍苷抑制HepG2细胞粘附和运动,发挥了抑制肿瘤转移作用。

引用

页码：2196 / 2197

页数：2

共 4 条

[1]

淫羊霍苷对免疫增强作用的实验研究 [J].