桉树原生质体分离体系建立研究初报

被引：6

作者：

韩美丽

陆荣生

黄华艳

唐玉贵

张英

机构：

[1] 广西林业科学研究院

来源：

广西林业科学 | 1999年 / 02期

关键词：

桉树；胚性愈伤组织；原生质;

D O I：

10.19692/j.cnki.gfs.1999.02.002

中图分类号：

S718.46 [树木遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090701 ;

摘要：

以雷林一号桉及尾叶桉为对象进行了原生质体分离体系建立研究，结果表明：雷林一号桉及尾叶桉胚性愈伤诱导的最适应培养基分别为：Ｂ５＋２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．８ｍｇ／Ｌ及Ｂ５＋２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ。胚性愈伤继代培养基为：Ｂ５＋２，４－Ｄ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。黑暗下３～５天的预培养对愈伤组织上的褐化有明显的抑制作用。雷林一号桉及尾叶桉原生质体分离的最适酶液组合分别为：纤维素酶２％＋离析酶１％＋崩溃酶０．１％；纤维素酶２％＋离析酶１％＋崩溃酶０．０５％。愈伤组织在０．９ｍｏｌ／Ｌ蔗糖溶液中浸泡１ｈ，并于酶解后４ｈ更换一次酶液有利于原生质体产量与活力的提高。淡黄色松散愈伤组织原生质分离效果较其它质地的愈伤组织好。继代后８～１０天愈伤组织作原生质体的分离材料较其它年龄的愈伤组织合适。

引用

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页数：5

共 3 条

[1]

Manders G,et al.Transient gene expression in electroporated protoplasts of Eucalyptus citriodora hook. Plant Cell Tissue and Organ Culture . 1992

[2]

Teulieres C,Boudet AM.Isolation of protoplasts from different Eucalyptus species and preliminary studies regeneration. Plant Cell Tissue and Organ Culture .

[3]

Muralidharan EM,et al.Plantlet production through high frequeney somatic embryogenesis in long term culture of Eucalyptus citriodora. Plant Cell Reports . 1989

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