内毒素对人巨噬细胞系U937细胞增殖和肿瘤坏死因子-α分泌影响的实验研究

被引:3
作者
迟淑萍
白冰科
戚扬
由莉越
高蓉
汪辰
程云
李进
机构
[1] 解放军医院
关键词
脂多糖; U937; 细胞增殖细胞; 肿瘤坏死因子-α;
D O I
暂无
中图分类号
R392 [医学免疫学];
学科分类号
100108 [医学免疫学];
摘要
目的探讨不同浓度的内毒素/脂多糖对人巨噬细胞系U937细胞增殖和肿瘤坏死因子-α分泌能力的影响。方法分别以0.0、2.5、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg/ml的脂多糖刺激体外6、24、48、72h培养的U937细胞,应用单溶液细胞增殖检测法检测其细胞增殖活力,并计算增殖率;应用酶联免疫吸附实验法检测细胞培养上清肿瘤坏死因子-α的分泌能力。结果实验组与脂多糖为0.0μg/ml时比较,当其浓度为2.5~20.0μg/ml,刺激24、48h时U937细胞增殖活性均明显升高;当脂多糖为50.0、100.0μg/ml时,细胞活力无显著性差异,其中培养24h,脂多糖浓度为2.5μg/ml时,对U937细胞的增殖具有最佳促进作用,增殖率为135.56%。而肿瘤坏死因子-α实验组与脂多糖为0.0μg/ml比较时,培养6h,各浓度组肿瘤坏死因子-α均明显升高,并呈现随培养时间延长而浓度降低的现象,培养6h,脂多糖为5.0μg/ml刺激时,肿瘤坏死因子-α浓度达到峰值为48.2638±5.0098;当其浓度为50.0~100.0μg/ml时能够促进肿瘤坏死因子-α分泌,且也遵循随培养时间延长而浓度降低的规律。结论脂多糖对U937细胞具有一定的增殖作用,且可以激活U937促使其分泌肿瘤坏死因子-α。
引用
收藏
页码:287 / 289
页数:3
相关论文
共 10 条
[1]
脂多糖调节TNF-α在细胞滋养细胞的表达及其临床意义 [J].
李思扬 .
中国免疫学杂志, 2008, (08) :730-732
[2]
脂多糖对肝癌细胞HepG-2增殖的研究 [J].
隋春阳 ;
李嘉 ;
胡勇 ;
郭仁宣 .
临床和实验医学杂志, 2008, (06) :112-113
[3]
内毒素对人巨噬细胞系U937生物学性状和生长因子分泌能力的影响 [J].
明佳 ;
刘旭盛 ;
刘亮 ;
徐辉 ;
冉新泽 ;
程天民 .
中华烧伤杂志, 2004, (02)
[4]
Toll样受体抗体抑制脂多糖激活巨噬细胞的吞噬活性 [J].
王梁华 ;
冯煜 ;
钟山 ;
朱玉平 ;
娄永华 ;
焦炳华 .
生物化学与生物物理进展, 2001, (03) :367-371
[5]
TNFα;LPS;oxLDL和AngⅡ诱导U937细胞PDGF-B基因转录.[J].邱劲;王小明;李素敏;李健;斯琴;沈传陆;郭恒怡;吴其夏.中国病理生理杂志.2000, 10
[6]
内毒素刺激单核巨噬细胞活化的分子生物学 [J].
戴继红 ;
许峰 ;
鲁焕章 .
国外医学(生理、病理科学与临床分册), 1998, (01)
[7]
分子与细胞免疫学C1q和抗C1qR mAb抑制U937细胞产生TNF-α [J].
陈政良 ;
谢佩蓉 .
中国免疫学杂志, 1996, (04)
[8]
单核巨噬细胞对HSV-1的抵抗及LPS、BCG对其的影响 [J].
季晓辉 ;
姚堃 ;
李焕娣 ;
周瑶玺 .
中国免疫学杂志, 1996, (03)
[9]
Analysis of inflammatory gene induction by oxidized phospholipids in vivo by quantitative real-time RT-PCR in comparison with effects of LPS [J].
Kadl, A ;
Huber, J ;
Gruber, F ;
Bochkov, VN ;
Binder, BR ;
Leitinger, N .
VASCULAR PHARMACOLOGY, 2002, 38 (04) :219-227
[10]
Effects of interferon-γ on cell differentiation and cytokine production of a human monoblast cell line; U937.[J].Tamotsu Ishizuka;Ichiro Hirata;Masakazu Adachi;Fumihiko Kurimoto;Takeshi Hisada;Kunio Dobashi;Masatomo Mori.Inflammation.1995, 6