均匀设计优化澳洲坚果SRAP反应体系

被引：25

作者：

郭凌飞

邹明宏

杜丽清

曾辉

陆超忠

机构：

[1] 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所

来源：

果树学报 | 2008年 / 02期

关键词：

澳洲坚果; SRAP; 体系优化; 均匀设计;

D O I：

10.13925/j.cnki.gsxb.2008.02.023

中图分类号：

S664.9 [其他];

学科分类号：

090201 ;

摘要：

以澳洲坚果部分种质为试材,采用U25(55)均匀设计表,对SRAP-PCR反应体系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物5个组分的浓度进行优化。结果表明澳洲坚果25μL的SRAP反应体系的最佳组分包括2.5μL10×PCR buffer、1 UTaq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol/L引物和3.0 mmol/LMg2+。利用所确立的体系对部分澳洲坚果种质进行扩增的结果清晰可靠,多态性好。

引用

页码：250 / 253

页数：4

共 9 条

[1] 稻瘟病菌群体的分子遗传学研究——广东地区特异性宗谱菌株的分子指纹和致病型分析 [J].

潘庆华 ;

胡铁柱 ;

王玲 ;

蔡江桥 .

中国农业科学, 2004, (01) :57-64

[2] 棉花SRAP遗传连锁图构建 [J].

林忠旭 ;

张献龙 ;

聂以春 ;

贺道华 ;

吴茂清 .

科学通报, 2003, (15) :1676-1679

[3] 刺梨及其近缘种PCR实验体系的建立与优化 [J].

文晓鹏邓秀新 .

果树学报, 2003, (01) :35-39

[4]

正交与均匀试验设计[M]. 科学出版社 , 方开泰, 2001

[5]

Genetic Relationships of some PCNA Persimmons (Diospyros kaki Thunb.) from China and Japan revealed by SRAP analysis[J] . Da-Long Guo,Zheng-Rong Luo.Genetic Resources and Crop Evolution . 2006 (8)

[6] Understanding ploidy complex and geographic origin of the Buchloe dactyloides genome using cytoplasmic and nuclear marker systems [J].

Budak, H ;

Shearman, RC ;

Gulsen, O ;

Dweikat, I .

THEORETICAL AND APPLIED GENETICS, 2005, 111 (08) :1545-1552

[7]

Comparative analysis of seeded and vegetative biotype buffalograsses based on phylogenetic relationship using ISSRs, SSRs, RAPDs, and SRAPs[J] . H. Budak,R. C. Shearman,I. Parmaksiz,I. Dweikat.Theoretical and Applied Genetics . 2004 (2)

[8] Genetic diversity of a germplasm collection of Cucurbita pepo using SRAP and AFLP markers [J].

Ferriol, M ;

Picó, B ;

Nuez, F .

THEORETICAL AND APPLIED GENETICS, 2003, 107 (02) :271-282

[9]

Sequence-related amplified polymorphism (SRAP), a new marker system based on a simple PCR reaction: its application to mapping and gene tagging in Brassica[J] . G. Li,C. F. Quiros.TAG Theoretical and Applied Genetics . 2001 (2-3)

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