学术探索
学术期刊
新闻热点
数据分析
智能评审
立即登录
新喹诺酮抗菌药物的今后方向
被引:2
作者
:
■田甚五郎
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
■田甚五郎
许铁男
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
许铁男
机构
:
来源
:
国外药学(抗生素分册)
|
1988年
/ 02期
关键词
:
抗菌药物;
球菌;
阳性;
OFLX;
耐药性;
抗药性;
D O I
:
10.13461/j.cnki.wna.001917
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
<正> 一、前言1962年Lesher,G.Y.合成了吡酮酸类(PCAs)抗菌药物萘啶酸(NA).因吡酮酸类药物的整个制备过程均为化学合成,故称之为合成抗菌药物.在今天,抗生素的定义已不止是由微生物产生的具有在稀薄的溶液中杀灭或抑制其他微生物发育能力的化学物质了,具有同样作用的合成抗菌药物也称为抗生素.抗生素的原意被赋予了新的概念.
引用
收藏
页码:131 / 132+134 +134
页数:3
相关论文
未找到相关数据
未找到相关数据