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抗菌抗病毒化合物的研究——鱼腥草素衍生物的合成
被引:4
作者
:
赵知中
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机构:
中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
赵知中
蒋湘君
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
蒋湘君
王琳
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
王琳
魏征
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
魏征
机构
:
[1]
中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
来源
:
药学学报
|
1979年
/ 07期
关键词
:
鱼腥草素;
化合物;
抗菌抗病毒;
D O I
:
10.16438/j.0513-4870.1979.07.009
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
癸酰乙醛(n-壬基-β-酮醛)为清热解毒中草药鱼腥草的有效成分之一,其亚硫酸氢钠加成物(鱼腥草素)已在临床上用为抗菌消炎药物。这一事实导致我们合成了一些癸酰乙醛衍生物,目的为寻找更有效的抗病毒、抗菌药物。其中鱼腥草素异菸腙虽无抗病毒作用,但在体内、体外皆具有显著的抗结核活性,初步临床试验亦证明有一定的治疗效果。 将甲壬酮与甲酸乙酯在金属钠存在下在无水苯中反应,形成的β-酮醛与相应的氨基化合物缩合,即获得所需要的最终产物。
引用
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页码:428 / 433
页数:6
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