目的:研究温郁金醚提物中二萜类化合物C体外对人胃癌细胞(SGC-7901)的抑制作用。方法:以含10%胎牛血清的RPMI1640为培养基,置37℃、体积分数为5%的CO2培养箱中培养SGC-7901细胞;将温郁金醚提物中二萜类化合物C溶于二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO),配成10mg/mL母液;以顺铂(cis-platinum complexes,DDP)为阳性对照药物,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测两种药物在10,30,40,70μg/mL浓度时对SGC-7901细胞增殖的影响;用倒置相差显微镜观察化合物C在40,55,70μg/mL浓度、24,48h对SGC-7901细胞的作用效果;用流式细胞仪检测化合物C在40,55,70μg/mL浓度对SGC-7901细胞周期分布的影响及其凋亡率。结果:MTT法显示化合物C对SGC-7901在较低浓度时的抑制率与阳性对照组相似,在40,70μg/mL浓度时的抑制率与对照组(DDP组)相比差异有统计学意义(P<0.05)。倒置相差显微镜下观察发现早期的凋亡细胞形态接近正常,核形态基本正常;晚期的凋亡细胞体积缩小或呈圆形,核固缩或碎裂,呈一定的时间和浓度依赖性。流式细胞术(flowcytometry,FCM)显示:温郁金二萜类化合物C能阻滞SGC-7901细胞于G0/G和S期,减少G2/M的比例。结论:温郁金醚提物中二萜类化合物C对胃癌SGC-7901细胞的增殖有显著的抑制作用,阻滞其细胞周期,抑制细胞增殖,是温郁金二萜类化合物C发挥抗肿瘤作用的机制之一。