黄芪总甙的镇痛作用及其作用机制(英文)

被引：10

作者：

杨沁

路景涛

周爱武

王斌

何国伟

陈敏珠

机构：

[1] 安徽医科大学临床药理研究所

[2] 香港中文大学外科学系

[3] 安徽医科大学临床药理研究所合肥

[4] 中国香港中文大学外科学系

[5] 香港

[6] 中国 Cardiovascular Research Laboratory

[7] Department of Surgery

[8] The chinese University of Hong Kong

[9] Black b

[10] A

[11] prince of Wales Hospital

[12] Shatin

[13] NT

[14] Hong Kong SAR

[15] China

[16] 合肥

[17] 中国

来源：

ActaPharmacologicaSinica | 2001年 / 09期

关键词：

黄芪总甙; 膜荚黄芪; 吗啡; 纳络酮; L-精氨酸; 一氧化氮;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:研究黄芪总甙(astragalosides,AST)的镇痛作用及其作用机制。方法:采用小鼠福尔马林致痛模型,对痛反应进行评分。通过福尔马林试验前30min皮下注射吗啡和纳络酮或福尔马林试验前20min腹腔内注射L-精氨酸和L-NAME以研究阿片肽和一氧化氮在此疼痛模型中的作用并对AST的作用与吗啡和L-NAME进行比较。结果:AST20,40和80mg/kg可显著降低小鼠福尔马林致痛后第二时相的疼痛反应(P<0.01)。AST 40mg/kg最大镇痛作用见于给药后4h(第二时相疼痛反应的抑制率为34.4％)。吗啡5mg/kg对两个时相的疼痛反应均有明显抑制作用(P<0.01),此抑制作用能被纳络酮2mg/kg拮抗(P<0.01),而AST的镇痛作用不受纳络酮影响。L-精氨酸(400或800mg/kg)可部分抑制AST的作用(P<0.01)。结论:AST所具有的镇痛作用不是通过内源性阿片肽系统介导,而可能与抑制NO等参与疼痛反应的炎症介质的生成有关。

引用

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页数：4

共 6 条

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