急性脑梗死患者红细胞补体受体Ι型基因组密度多态性的变化

目的　研究脑梗死患者红细胞补体受体Ι型 (ECR1 )基因多态性分布 ,探讨脑梗死患者ECR1 活性下降与ECR1 基因缺陷的关系及脑梗死发病与ECR1 基因缺陷的关系。方法　采用PCR和hindⅢ酶切技术测定 6 8例患者及 30例正常对照的ECR1 分子基因型 ,采用C3b受体花环实验测定其中 30例患者和 30例对照的ECR1 活性 ,并对两个脑梗死家系进行研究分析。结果　脑梗死患者组HH型比率比正常对照组明显降低 (P <0 0 5 ) ;4 0～ 4 9岁及 6 0岁以上组患者HH型相对同年龄组正常人比率明显降低 (P <0 0 1) ;男性脑梗死患者比男性对照组HH型比率降低 (P <0 0 1) ;两个脑梗死家系的研究显示与正常对照组脑梗死组相比 ,HH型明显降低而HL型明显升高 (P <0 0 5 ) ;HH型、HL型ECR1 活性明显低于对照组 (P <0 0 5 )。结论　脑梗死患者组ECR1 密度相关基因点突变率增高 ,HH型红细胞免疫功能低下 ,主要为后天获得性改变 ;而HL型为混合性红细胞免疫功能低下 ;年轻和老年患者的红细胞免疫功能降低与ECR1 基因缺陷有关 ,男性患者ECR1 基因突变在脑梗死发病中有重要作用