舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床分析

目的:探讨舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性,观察比较联合治疗与单用治疗重度哮喘的临床疗效。方法:将64例慢性重症哮喘病人分成两组,分别予舒利迭联用孟鲁司特及单用舒利迭治疗12周,在初诊时及治疗后第2、4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分,听诊哮鸣音改善情况,比较初诊时和治疗12周后呼吸峰流速(PEF)值或第1秒用力呼气量(FEV1)值和临床症状的改变情况。结果:经吸入舒利迭治疗2、4、8、12周后,患者日、夜间哮喘症状计分差异均有显著性(P<0.01),哮鸣音逐渐减少至消失,第8和12周时PEF值占预计值的百分比、FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数均有显著提高(P<0.01)。在治疗后第8和12周,舒利迭联合孟鲁司特组FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数较舒利迭组提高(P<0.05)。舒利迭与孟鲁司特联合治疗的临床症状评分明显优于单用舒利迭(P<0.01)。结论:舒利迭与孟鲁司特联合治疗哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能。