PPAR-γ2基因P12A变异与2型糖尿病的相关性研究

目的: 研究过氧化物酶体增殖物激活受体-γ2 (PPAR-γ2 )基因外显子B的P12A变异与2 型糖尿病(T2DM)及其相关临床特征的关系。方法: 选取新疆地区维吾尔族154 例,其中糖耐量正常(NGT)组91 例,T2DM组63例,应用聚合酶链限制性内切酶片段长度多态性方法对2 组的基因型进行测定;对2 组的临床变量,包括身高、体重、腰围、臀围、空腹血糖(FBG) 、血清胰岛素(FINS)及血脂进行测定;对PPAR γ2 基因P12A变异的基因型与各临床变量的关系进行研究。结果:T2DM组和对照组PPAR γ2 基因P等位基因和A等位基因的分布频率分别为87. 3%、89. 6%和12. 7%、10. 4%, PP 基因型频率为74. 6%、79. 1%, PA+ AA 基因型频率为25.4%、20.9%,2组基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。T2DM组A12 变异携带者与腰围有关(P=0.019)。本组维吾尔族人PPAR γ2 基因P12A变异的A等位基因分布频率与白种人群相近,与中国汉族人差异较大。结论:维吾尔族PPAR γ2基因外显子B的P12A变异与T2DM无明显关系,但A12携带者可能影响或加重T2DM患者的脂代谢异常。