HPLC法测定当归补血配方颗粒中黄芪甲苷的含量

被引：11

作者：

李广胜 ^{[1
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覃芳 ^{[1
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杨季菱 ^{[1
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胡文文 ^{[1
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张俊丽 ^{[2
]}

张伟欣 ^{[2
]}

机构：

[1] 河南中医学院第三附属医院

[2] 河南中医学院药学院

来源：

中国药房 | 2015年 / 26卷 / 36期

关键词：

当归补血配方颗粒; 黄芪甲苷; 含量测定; 高效液相色谱法; 冲化条件;

D O I：

暂无

中图分类号：

R286.0 [药品鉴定]; O657.72 [];

学科分类号：

100803 [中药鉴定学];

摘要：

目的:建立测定当归补血配方颗粒中黄芪甲苷含量的方法,并考察不同冲化条件对其含量的影响。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-水（28∶72,V/V）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:黄芪甲苷检测进样量线性范围为2.91～17.46μg;精密度、稳定性的RSD<2%、重复性试验的RSD=3.63%,加样回收率95.76%98.20%,RSD为1.03%（n=6）。较佳冲服方法为将两种颗粒混合后用80℃水冲化,保温5 min后服用。结论:本方法操作简便、重复性好,可用于当归补血配方颗粒中黄芪甲苷含量的测定。

引用

页码：5131 / 5133

页数：3

共 8 条

[1]

中华人民共和国药典.[M].国家药典委员会; 编.中国医药科技出版社.2010,

[2]

芪术痹湿颗粒中黄芪检验方法的建立 [J].