丹皮酚经皮给药系统的研究

目的以脂溶性药物丹皮酚为模型药物,制备载药传递体,评价其质量并进行小鼠经皮渗透体外研究。方法采用薄膜分散-超声法制备丹皮酚传递体;以改进的Franz扩散池进行体外小鼠经皮渗透实验,比较不同处方组成对丹皮酚经皮渗透的影响。结果丹皮酚传递体为乳白色、近透明的胶体溶液。脂质传递体、普通脂质体和丹皮酚水醇混悬液8h时的累积渗透率分别为81.22%、49.66%、42.22%。结论丹皮酚传递体制备工艺简单可行,所制传递体的粒径较小且均匀,并可促进丹皮酚的经皮转运。